ANEXO 1: CRITERIOS PARA LA DETERMINACIÓN DE LOS NIVELES SERICOS DE ALFA-1-ANTITRIPSINA*.
- Confirmación de la ausencia del pico de alfa-1-antitripsina en electroforesis de proteínas séricas.
- Enfisema pulmonar de inicio precoz (independientemente de historia de tabaquismo).
- Familiares consanguíneos de pacientes con déficit conocido de alfa-1-antitripsina.
- Historia de disnea y tos en varios miembros familiares, ya sean de la misma o diferentes generaciones.
- Pacientes con hepatopatía de origen desconocido.
- Todos los pacientes con EPOC
- Pacientes adultos con bronquiectasias de etiología desconocida.
- Pacientes con asma con espirometria no retorna a la normalidad tras tratamiento brocodilatador.
- Pacientes con paniculitis de origen desconocido y vasculitis anti-3-proteinasa (C-ANCA vasculitis positiva).
*American Thoracic Society/European Respiratory Society Statement: Standards for Diagnosis and Management of Individuals with Alpha-1 antitrypsin Deficiency (Am J Respir Crit Care Med 2003: 818-900).
ANEXO 2: Formulario del Registro Gallego de Pacientes con déficit de alfa-1-at
